氨吡酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨利酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨羟丙二膦酸二钠
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
沙美特罗氟替卡松
...清除率高(1150ml/min),稳态分布容积大(约300L)和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高(91%)。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除,主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松...
氟替卡松沙美特罗
...清除率高(1150ml/min),稳态分布容积大(约300L)和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高(91%)。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除,主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松...
呼吸系统药物;平喘药物;其他平喘药物;药物安诺可
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
安联酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
开思亭
...ax为2.6~5.7h,可维持24h,血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,...
艾巴停
...ax为2.6~5.7h,可维持24h,血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,...
可司停
...ax为2.6~5.7h,可维持24h,血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,...