湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...名单。第三十条县以上药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理;卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品、医疗器械经营和使用单位应当...
管理条例;法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...业购进产品。第二十五条医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后24小时内,报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。第二十六条医疗机构不得有下列行为:(一)从非法渠道购进无菌器械;(二...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...二十三条使用单位应当按照国家有关规定监测、上报药品不良反应和医疗器械不良事件。使用单位发现其使用的药品和医疗器械存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当立即停止使用该药品或者医疗器械,通...
管理办法;法规文件临床路径管理指导原则(试行)
...实施临床路径的临床科室主任任组长,该临床科室医疗、护理人员和相关科室人员任成员。临床路径实施小组履行以下职责:(一)负责临床路径相关资料的收集、记录和整理;(二)负责提出科室临床路径病种选择建议,会同...
临床路径;临床路径制定与实施医学科研诚信和相关行为规范
...当诚实记录研究过程和结果,如实、规范书写病历,包括不良反应和不良事件,依照相关规定及时报告严重的不良反应和不良事件信息。第九条医学科研人员在涉及传染病、新发传染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中,...
词条;法规文件;科研城市社区卫生服务机构管理办法
...供以下基本医疗服务:(一)一般常见病、多发病诊疗、护理和诊断明确的慢性病治疗。(二)社区现场应急救护。(三)家庭出诊、家庭护理、家庭病床等家庭医疗服务。(四)转诊服务。(五)康复医疗服务。(六)政府卫...
法规文件WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
....1.1宜使用柔性(或弹性)地面。6.1.2重症室或隔离室应有护理人员值守。6.1.3电源插座离地面高度应≥2000mm。6.1.4封闭式病房不应放置保温瓶、玻璃器皿及其他易碎器皿,不应有任何锐器物、绳索、移动式座椅、火柴、打火机、...
中华人民共和国卫生行业标准湖北省药品管理条例
...。第四十三条省药品监督管理部门主管本行政区域内药品不良反应监测工作,建立药品不良反应监测网络。药品监督管理部门设置或者确定的药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告的收集、核实、评价、反...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管理机构或者落实药品质量管理人员,并明确其...
管理办法;法规文件北京市食品安全条例
...企业信用信息系统。食品安全监督管理部门应当加强对有不良信用记录的食品生产经营者的监督检查和整改指导。第四十六条食品安全监督管理部门依照各自职责可以对食品生产经营场所进行检查,调查、询问相关当事人和证人...
管理条例;法规文件