医疗器械生产质量管理规范(试行)
...评审所采取纠正措施的有效性。第六十二条对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当采取召回等措施,并按规定向有关部门报告。第六十三条生产企业应当建立预防措施程序并形成文件,以确定并消除潜在不合格原因,采取...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...理;制定研究方案,并严格执行审查立项后的研究方案,分析撰写研究报告;掌握并执行标准操作规程;详细进行研究记录;及时处理研究中出现的问题,确保各环节符合要求。第十二条干细胞制剂质量受权人应当具备医学相关...
部门规章;法规文件中华人民共和国老年人权益保障法
...社会公益事业;(七)参与维护社会治安、协助调解民间纠纷;(八)参加其他社会活动。第六十九条老年人参加劳动的合法收入受法律保护。任何单位和个人不得安排老年人从事危害其身心健康的劳动或者危险作业。第七十条...
法规文件新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)
...序维护和应急处置准备。深入排查和整改隔离点各类安全隐患,严密人防、物防、技防措施。对新建或改建的隔离点,要加强建筑施工安全和建筑材料防火安全等指导服务,一体落实消防安全措施,防范发生次生问题和安全事件...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制食品安全风险评估管理规定(试行)
...过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的,在组织进行检验后认为需要进行食品安全风险评估的;(三)国务院有关部门按照《中华人民共和国食品安全法实施条例》第十二条要求提出食品安全风险评估的...
法规文件;食品安全转基因作物田间试验安全检查指南
...全性控制措施的具体内容。3、对有异议或可能存在安全隐患的,可由农业部授权的农业转基因生物安全技术检测机构进行检测鉴定。4、农业行政主管部门在履行转基因作物田间试验监督检查职责时,有权依据条例的规定采取相...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...品监督管理局和卫生部报告,发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。第三十五条进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家食品药品...
法规文件;管理办法病历书写基本规范
...断、治疗、护理等医疗活动获得有关资料,并进行归纳、分析、整理形成医疗活动记录的行为。第三条病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范。第四条病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,需复写的病历资料可以...
医疗技术名中医病历书写基本规范
...断、治疗、护理等医疗活动获得有关资料,并进行归纳、分析、整理形成医疗活动记录的行为。第三条病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范。第四条病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,需复写的病历资料可以...
法规文件WS 488—2016 医院中央空调系统运行管理
...;c)组织安全检查,督促整改中央空调系统运行中发现的隐患,及时处理涉及安全的重大问题;d)针对本单位的实际情况,组织制定应急预案,并定期实施演练。4.3.4运行操作人员应履行下列职责:a)熟悉和掌握医院中央空调设施...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理