苯吡丙胺
...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有抗组胺、抗毒蕈碱作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...
屈米通
...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有抗组胺、抗毒蕈碱作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...
非尼拉敏
...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有抗组胺、抗毒蕈碱作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物双环戊啶
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
二环已丙醇
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
比哌立登
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物丙米嗪
...表药之一。具有明显的抗抑郁作用,中等程度的镇静和抗毒蕈碱作用(中枢和外周)。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效,但显效较慢,一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学:口服后可迅速被吸...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物抗热休克蛋白-60抗体
...状态下保护细胞免受损伤,HSP-60对心肌缺血损伤具有保护作用。产生HSP-60自身抗体的机制可能为:①病毒感染使HSP-60多肽整合入未成熟的病毒,这些多肽在体内具有免疫原性。②病毒感染后HSP-60结构改变或翻译后修饰,HSP-60本身...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定抗ssDNA抗体
...同的抗原表位,因而有人认为,不能排除抗ssDNA也有致病作用,甚至导致肾脏病变的可能。阳性:系统性红斑狼疮(SLE)、自身免疫性疾病。附注:测定结果应结合临床分析,必要时应定期做动态观察。相关疾病:混合性结缔组...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定α-抗胰蛋白酶
...抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1AT或AAT),是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白,分子量为5.5万,P1值4.8,含有10%-12%糖。在醋酸纤维薄膜或琼脂糖电泳中泳动于α1区带,是这一区带的主要组分。区带中的另2个主要组分;α...
化验及医学检查