达非那新
...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出,40%经粪便排出,主要为代谢物形式,未代谢母体药物仅占3%,清除率32~40L,消除半衰期约13~19h。达非那新的适...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物贝敏伪麻
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间约为2h,在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏...
甲砜达嗪
...索达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药。为硫利达嗪的活性代谢产物,其抗精神病作用类似氯丙嗪和硫利达嗪。美索达嗪的药代动力学:作为硫利达嗪体内代谢的主要活性代谢物,作用时间长。美索达嗪的适应证:主要用于精神分...
癫健胺
...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...
阿戈托班
...分布,它的血浆蛋白结合率为54%。阿加曲班主要是在肝脏代谢,约65%被代谢为4个代谢产物。主要代谢产物的抗凝活性较原药弱3~5倍,其他3个代谢产物在尿中含量甚低,在血浆和粪中未检测出。阿加曲班主要是通过胆汁从粪便...
奥兰扎平
...药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物,10-N-葡萄糖醛酸奥氮...
利培酮
...内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基利培酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,利培酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随粪便排...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物左西孟旦
...消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性,说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中,但在脑组织中测得的放射性很低,提示药物较难透过血-脑屏障。药物在人体内代谢完全,在尿液和粪便仅测到微量原形药物。药物在人...
循环系统药物;抗心功能不全药物;其他抗心功能不全药物;药物吲哚洛尔
...2~2L/kg,可进入脑脊液、胎盘和乳汁。约50%的药物在肝脏代谢,代谢物为无活性的共轭葡萄糖醛苷和含醚硫酸酯。大部分药物经肾排泄(其中35%~40%为原形,60%~65%为代谢物),6%~9%的药物随粪排泄。母体化合物的消除半衰期...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物息斯敏
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒