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惠加强-G
...黏膜保护药。吉法酯具有加强新陈代谢、调节胃肠功能和胃酸分泌、加强黏膜保护等作用。其作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广...
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尼扎替定
...断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～4倍，与雷尼替丁相似。用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡。尼扎替丁说明书：药品名称：尼扎替丁英文名称：Niza...
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重质氧化镁
...作用较碳酸氢钠强，缓慢而持久，不产生二氧化化碳。与胃酸作用生成氯化镁，放出镁离子，刺激肠道蠕动。有轻泻作用。氧化镁的药代动力学：（尚不明确）氧化镁的适应证：1.用于伴有便秘的胃酸过多症、胃溃疡及十二指肠...
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合欢香叶酯
...黏膜保护药。吉法酯具有加强新陈代谢、调节胃肠功能和胃酸分泌、加强黏膜保护等作用。其作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广...
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氧化镁
...作用较碳酸氢钠强，缓慢而持久，不产生二氧化化碳。与胃酸作用生成氯化镁，放出镁离子，刺激肠道蠕动。有轻泻作用。氧化镁的药代动力学：（尚不明确）氧化镁的适应证：1.用于伴有便秘的胃酸过多症、胃溃疡及十二指肠...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
H-199
...（质子泵，protonpump）释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂（PPI）正是抑制了胃酸分泌的最后步骤，所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由...
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胃安太
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
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欧化达
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
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AH-19065
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
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盐酸呋喃硝胺
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...