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多发脑梗死性痴呆
...免疫功能障碍有关。病变为双侧半球脑白质不对称多发性脱髓鞘病灶，镜下脑组织坏死、炎性细胞浸润和胶质增生，可有包涵体。影像学改变与MID相似，但皮质不受累，根据病史和临床表现通常可以鉴别。AD伴脑卒中：AD的认知...
疾病；神经内科；血管性痴呆 -
遗传性神经性肌萎缩
...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
腓骨肌萎缩症
...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
脑蛛网膜炎
...。病人早期头痛显着，继而出现呕吐和视力减退等症状。神经系统检查除视盘水肿或继发性萎缩、展神经麻痹、颈项强直等颅内压增高的症状和体征外，局限病征多不明显。但发病较快、病情较重，少有缓解。(2)小脑凸面型：病...
疾病；神经外科 -
POEMS 综合征
...酰甘油血症和腹泻)相关。IL-1β水平升高可以作用于中枢神经系统，引起厌食和棕色脂肪组织交感神经的激活，导致恶病质；可以激活阿片促黑激素皮质素原pro-opiomelanocortin)基因，导致皮肤色素沉着。IL-1β的过度生成还可以解释...
疾病；风湿免疫科 -
营养障碍性多发性神经病
...病。病理生理：基本病变是周围神经轴索变性，伴节段性脱髓鞘，通常足部最长的有髓神经纤维病变最明显，其次是臂部有髓纤维。病变晚期脱髓鞘病变可扩展至神经根，也可累及迷走神经、膈神经及椎旁交感神经干。前角细胞...
疾病；神经内科 -
脑组织活检
...术比较并发症明显减少。普通X线定位的立体定向活检术神经系统并发症为5%～10%，如穿刺损伤、脑水肿、脑内血肿等。而CT、MRI定位的立体定向活检的并发症仅为1%～4%。近年来，计算机技术的广泛应用以及活检器械的改进，使得...
医疗技术名 -
神经莱姆病
...多个器官的蜱媒传染病。约15%和8%的患者分别出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变，但以脑膜炎、脑神...
疾病；神经内科