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非依赖性物质伴发依赖
...起非常重要的作用。当前在世界范围内被广泛滥用的麻醉药品和精神药物，在我国实行对外开放政策以来，党和国家十分警惕这一国际公害对我国的侵袭，但由于具有国际性，在我国某些地区又出现种毒、吸毒及贩毒者。社会文...
疾病；精神科；精神活性物质伴发的精神障碍 -
医疗器械临床试验规定
...ìng《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医...
法规文件 -
职业病危害项目申报管理办法
...华人民共和国卫生部令第78号宣布《职业病危害项目申报管理办法》废止和失效。职业病危害项目申报管理办法第一条为了规范职业病危害项目申报工作，加强职业病危害项目的监督管理，根据《中华人民共和国职业病防治法》...
法规文件 -
医疗器械标准管理办法（试行）
...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
法规文件 -
中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范（2011版）
...疾病防治队伍建设。通过几年的实施，各地在项目运行和管理机制、儿童口腔健康教育、儿童口腔疾病预防适宜技术推广等方面积累了大量经验，项目的管理机制、工作内容和流程得到不断完善，经总结形成了本工作规范。第一...
法规文件；工作规范 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...作会议精神、2013年卫生工作要点和《抗菌药物临床应用管理办法》，制定本方案。一、活动目标：通过开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动，巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果，进一步加强抗菌药物临床...
法规文件 -
药品注册管理办法
拼音：yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人...
法规文件 -
WS/T 393—2012 医疗机构临床路径的制定与实施
...服务标准专业委员会提出。本标准起草单位：卫生部医院管理研究所、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院、山东省济宁医学院附属医院、武汉亚洲心脏病医院、北京大学公共卫生学院。本标准主要起草人：陶红兵、粱铭...
临床路径；临床路径制定与实施；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
社会心理服务体系建设试点地区基层人员培训方案（试行）
...见心理问题和精神障碍的主要表现特征，生活应激与压力管理的相关基础知识等。（三）掌握一定的精神卫生和心理健康科普宣教能力，掌握基本的宣教方式方法，帮助群众获取专业精神心理服务资源。（四）能够初步运用一般...
法规文件；心理学；健康中国行动；培训 -
保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）
...食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月19日国食药监稽[2011]498号发布，自2012年1月1日起实施。保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）正文：保健食品化妆品监督行政执法文书...