医疗器械注册管理办法
...请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业;不...
部门规章;医疗器械国务院关于加强食品安全工作的决定
...的组织领导,完善食品安全监管体制机制,健全政策法规体系,强化监管手段,提高执法能力,落实企业主体责任,提升诚信守法水平,动员社会各界积极参与,促进我国食品安全形势持续稳定好转。(二)总体要求。坚持统一...
法规文件国家区域医疗中心管理办法(试行)
...条国家区域医疗中心以满足各区域疑难复杂和重大疾病的医疗服务需要为重点,在疑难危重症诊断与治疗、医学人才培养、临床研究、疾病防控与突发事件医疗应急、医院管理、中西医协同发展等六个方面代表区域顶尖水平,进...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗器械生产监督管理办法
...条委托方应当向受托方提供委托生产医疗器械的质量管理体系文件和经注册或者备案的产品技术要求,对受托方的生产条件、技术水平和质量管理能力进行评估,确认受托方具有受托生产的条件和能力,并对生产过程和质量控制...
部门规章;医疗器械医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...和成本管理的情况,比对收入、成本进行运营分析管理23医疗服务分析评价医疗服务数量、质量、类别的记录、分析、评价24运行保障管理后勤服务管理餐饮、工程维修、物流运送、电梯服务、保洁管理25安全保卫管理视频监控、...
词条;法规文件;医疗机构管理国家中西医结合医学中心(综合医院)设置标准
...结合优质医疗资源扩容和区域均衡布局,提升中西医结合医疗服务保障能力,我委联合国家中医药局组织制定了《国家中西医结合医学中心(综合医院)设置标准》(可从国家卫生健康委网站下载)。现印发给你们,请认真贯彻...
法规文件;医疗机构管理;中西医结合加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)
...腺癌)筛查服务,建立分工协作、上下联动的宫颈癌防治体系,促进了宫颈癌早诊早治,宫颈癌诊疗不断规范,群众健康意识逐步提升。为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《中国妇女发展纲要(2021-2030年)》,积极响...
词条;法规文件;宫颈癌;行动计划遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...微生物耐药形势。到2025年,应对微生物耐药的国家治理体系基本完善,公众微生物耐药防控相关健康素养大幅提升,医疗卫生和动物卫生专业人员微生物耐药防控能力显著提高,人类和动物抗微生物药物应用和耐药监测评价体...
词条;法规文件牙科种植体系统
...音:yákēzhǒngzhítǐxìtǒng英文:dentalimplantsystem牙科种植体系统是由完整组件组成的器械,也包括临床和技工室对种植体的预备和放置、附属修复体的构建和插入所需的辅助工具和专用设备在内。(种植体系统能够表示一种特定...
医疗器械公立医院高质量发展评价指标(试行)
...下同)绩效考核工作,综合考虑县级医院服务能力、区域医疗服务能力评价等内容,按照指标精炼、可操作、可衡量的原则设置评价指标,引导二级及以上公立医院全面贯彻落实公立医院高质量发展的各项要求。二、评价内容在...
词条;法规文件;医疗机构管理