2011-2015年药品电子监管工作规划
...食药监办〔2008〕165号)中“逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管”的工作要求,剩余尚未纳入电子监管的药品制剂批准文号共计11.9万个,已入网药品制剂占全部药品制剂的32%;药品制剂生产企业约4600...
新型冠状病毒感染者转运工作方案 (第二版)
...运的组织工作。发现新冠病毒感染者时,要按照规定组织急救中心做好转运工作。二、急救中心应当安排专门的医务人员、司机和救护车承担新冠病毒感染者的转运工作。三、承担转运任务的医务人员、司机应按照新冠肺炎定点...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病医疗器械生产监督管理办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公...
部门规章;医疗器械国家区域医疗中心管理办法(试行)
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理办法(试...
词条;法规文件;医疗机构管理全国传染病应急临床试验工作方案
...染病应急科研攻关工作的协同性,更好统筹药物、疫苗和医疗器械临床试验,以及研究者发起的干预性临床研究(以下统称临床试验)资源,发挥新型举国体制优势,提高临床试验整体效能,制定本方案。一、总体要求:(一)...
词条;法规文件;医疗机构管理中医外科学
...排脓、肛漏的挂线、鼻息肉摘除、体表肿物的切除、自刎急救和气管及食管吻合术、断指再续等手术疗法,并载有外伤综合止血术。由此可以看出当时的外科学已发展至新的高度,更为难能可贵的是无菌观念已见萌芽,如要求换...
中医学;学科名;书籍;中医外科学遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...基本完善,公众微生物耐药防控相关健康素养大幅提升,医疗卫生和动物卫生专业人员微生物耐药防控能力显著提高,人类和动物抗微生物药物应用和耐药监测评价体系更加健全,抗微生物药物合理应用水平进一步提升,微生物...
词条;法规文件医疗器械监督管理条例
拼音:yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布,2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...
法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...设的通知》(国卫办医函〔2020〕405号)有关要求,指导医疗机构科学、规范开展智慧医院建设,提升医院管理精细化、智能化水平,我委组织制定了《医院智慧管理分级评估标准体系(试行)》。现印发给你们,供各地、各医...
词条;法规文件;医疗机构管理关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见
...běnyīliáobǎoxiǎnfùfèizǒngékòngzhìdeyìjiàn《关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见》由人力资源社会保障、财政部、卫生部于2012年11月14日人社部发〔2012〕70号印发。关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见各省、自治区...
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