卡马西平胶囊
...。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯...
药品说明书羧甲司坦片(小儿用)
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书银翘双解栓
...主治】疏解风热,清肺泻火。主治外感风热。症见发热或微恶风寒,咽喉肿痛,咳嗽,痰白或黄,口干微渴。【用法与用量】纳入肛门。一次1粒,一日3次。【禁忌】【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.本品...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书盐酸左氧氟沙星分散片
...间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书