去乙酰毛花苷注射液
...代动力学】系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效...
药品说明书硫酸新霉素片
...素、阿米卡星过敏的患者也可能对本品过敏。2.在用药过程中仍宜定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。3.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力、帕金森病、...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...失过多。(9)使用前应加热至37℃左右;并应检查透析液是否有渗漏、颗粒物质、絮状物及变色、混浊等。(10)一般情况下,不得随意向腹膜透析液内加药;特殊情况可根据病情变化做加药处理,但应注意避免刺激腹膜。【孕...
药品说明书麝珠明目滴眼液
...。3.用药后如视力下降明显应到医院就诊检查。4.治疗过程中局部出现炎症反应,立即停药,并对症治疗。5.本品配成眼药水需在15天内用完。6.配制使用时应防止污染。滴眼时要充分振摇,滴后旋紧瓶盖。7.药品性状发生...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...药】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。【儿童用药】小儿用药过程中,应避免出现甲状腺功能减低。【老年患者用药】老年人尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低时,应加用甲状腺片。【药物相互作用】本品与...
药品说明书;激素类及内分泌类硫鸟嘌呤片
...代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关,因而服用别嘌呤醇,对本品的代谢并...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
...代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关,因而服用别嘌呤醇,对本品的代谢并...
药品说明书巯嘌呤片
...构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血...
药品说明书;抗感染药