炔诺酮片
...【药代动力学】口服可从胃肠道吸收,Tmax为0.5~4小时,平均1.17小时,半衰期为5~14小时,血浆蛋白结合率为80%,作用持续至少24小时,吸收后大多与葡糖醛酸结合,由尿排出。【适应症】用于月经不调、子宫功能出血、子宫内...
药品说明书特非那定片
...品为白色片。【药理毒理】特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...00μg则为4.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛(喘鸣)的呼吸道疾病...
药品说明书;呼吸系统类米索前列醇片
...代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司...
药品说明书米索前列醇片
...代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司...
药品说明书米索前列醇片
...代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香...
药品说明书溴新斯的明片
...力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。...
药品说明书溴新斯的明片
...力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。...
药品说明书榄香烯乳注射液
...吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗,可增强疗效,可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅...
药品说明书;抗肿瘤类