比色法测定伊班膦酸钠片的含量
【摘要】目的测定伊班膦酸钠片的含量。方法比色法测定伊班膦酸钠片的含量,检测波长826nm。结果伊班膦酸钠在0.5~5μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=-0.02+0.00595X(γ=0.9999)。平均回收率为99.3%(n=6,RSD0.48%)。结论...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期浅谈临床检验分析前质量控制
...造成溶血 溶血多由于采血步骤不规范、技术不熟练而导致,如抽血不顺利,抽血不下针头直接注入试管等。严重溶血标本原则上不能使用,应通知临床重新采血,或在报告单上注明“溶血”字样,提醒临床医生注意。 2.3...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期紫花丹参不同部位微量元素含量的分析比较*
【摘要】目的分析比较紫花丹参不同部位微量元素含量。方法用电感耦合等离子发射光谱仪分别测定紫花丹参根、茎、叶、花四个部位17种微量元素的含量,对不同部位微量元素含量进行分析比较。结果紫花丹参根中镁元素含量...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期衍生化反相高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量
...染料[2]比色法,测定的也为总生物碱,专属性不强,导致测定结果也不能反映环维黄杨星D的真实含量。 【参考文献】 [1]许新军,张正行,盛龙生,等.柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量[J].药学学报,2002...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文珊瑚姜中姜黄素的鉴别及含量测定研究
...行定性鉴别;采用高效液相色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行含量测定。色谱柱为HypersilBDSC18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(50∶50∶0.1),检测波长420nm,流速1.0ml/min,柱温30℃。结果定性鉴别斑点清晰。姜黄素在0.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量
...放冷后过滤。由于破相不完全且阿昔洛韦在冷水中微溶,导致检测结果偏低,同时,由于此方法软膏取样量大,造成过滤时间较长且不易滤净,不仅导致测定结果误差较大,也不利于生产过程中中间体质量的控制。3.2本文所建...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例可逆高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸含量
【摘要】目的:建立水杨酸软膏中水杨酸含量的可逆高效液相色谱法。方法:选择合适的溶剂,在229nm波长处测定水杨酸软膏中水杨酸的含量。结果:在此方法下能排除敷料的干扰,测得水杨酸线形范围为0.5~2.5mg/ml,回收率为99.0...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定得莲化滞片中黄芩苷的含量
...性质,建立了高效液相色谱法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。结果表明,此法操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 1仪器与试药 1·1仪器Agilent1100高效液相色谱仪:包括G1315A/BDAD检测器,G1313AALS自动进...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例硝酸镍-石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷
...1]。本方法采用了硝酸镍作为基体改进剂[2]对水中砷含量进行测定,确定了最佳实验条件[3]。方法的线性范围为0~80μg/L,砷的检出限为2.36μg/L,加标回收率为93.5%~103.2%,相对标准偏差为3.74%。方法的灵敏度高,检出...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量
摘要:目的建立测定苦参中苦参碱含量的RP-HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(V:V:V=105.00:95.O0:0.04)。检测波长为225nm,柱温为室温。结果苦参碱质量浓度在3.92~78.4mg/...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例