泊利噻嗪
...噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg,血浆半衰期为25.7h,约25%经...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药戊烯保太松
...林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。...
Da-2370
...林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。...
富山龙
...、李斯特菌、拟杆菌、梭杆菌等无作用。头孢特仑的药代动力学:头孢特头孢特仑匹头孢特仑匹酯口服后,吸收良好。健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分...
富山龙尼
...、李斯特菌、拟杆菌、梭杆菌等无作用。头孢特仑的药代动力学:头孢特头孢特仑匹头孢特仑匹酯口服后,吸收良好。健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分...
托米仑
...、李斯特菌、拟杆菌、梭杆菌等无作用。头孢特仑的药代动力学:头孢特头孢特仑匹头孢特仑匹酯口服后,吸收良好。健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分...
氯拉嗪
...和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min...
氯吡嗪
...和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min...
心脏外科手术的麻醉
...50mg,并定时监测act。(2)肝素拮抗:体外循环后,血流动力学稳定时,用鱼精蛋白3mg/kg并加氯化钙10mg/kg经中心静脉缓慢注射,并严密观察心率和血压的变化;血压下降时,应停止注射,待血压回升后再缓慢推注;给药后10min查a...
手术治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则
...恶化从而中止治疗。清洗期应该考虑现有治疗药物的药代动力学特性(如5个半衰期)及HbA1c反映近2~3个月的平均血糖水平的事实。在最终确认试验药物的治疗时间长短之前,应考虑先前治疗药物的药效作用持续时间及试验药物...
法规文件