食品安全国家标准“十二五”规划
...准协调配合工作机制。由卫生部、发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、粮食局、食品药品监管局、国家标准委、国家认监委、国务院食品安全办等部门建立食品安全国家标准...
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...,或者废弃的产品小包装及其标签,经就地毁形后,作为工业固体废物处置,不得随意倾倒、丢弃。其处置应当符合环境保护的有关规定。第十四条无菌器械生产、经营企业应当建立无菌器械质量跟踪制度,无菌器械产品销售或...
电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...示标志GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T9969-2008工业产品使用说明书总则GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评...
法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...防止因变换包装产生药品质量风险。(国家药监局牵头,工业和信息化部等按职责分工负责)二、强化临床用药管理:(三)规范医师处方行为。医师要坚持安全有效、经济合理的用药原则,根据患者的病情需要开具处方,包括...
词条;法规文件;临床用药;药品管理GBZ 115—2023 低能射线装置放射防护标准
...、称重、测孔径、测密度用的射线装置。本标准不适用于工业X射线探伤、工业X射线CT探伤、X射线行李包检查系统。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用...
词条;法规文件;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;卫生标准中华人民共和国食品安全法实施条例
...工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门,根据食品安全风险评估、食品安全标准制定与修订、食品安全监督管理等工作的需要制定。第六条省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...关规定制定本《指南》。本《指南》适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和公民、法人、其他相关社会组织。本《指南》由医疗器械生产企业、经营企业、使...
法规文件;工作指南超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...确定初始风险控制方案,列出控制措施实施证据清单。2.8企业还应根据自身产品特点确定其他危害。2.9对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。2.10风险评审小组全体成员应对评审结论签字确认。(八)产品的主要技术指...
法规文件WS 375.13—2017 疾病控制基本数据集 第13部分:职业病危害因素监测
...因素WS370卫生信息基本数据集编制规范统计上大中小微型企业划分办法国家统计局2011年关于划分企业登记注册类型的规定国家统计局2011年3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1职业病(occupationaldisease)企业、事业单位...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;职业危害预防控制;医疗机构管理GBZ/T 160.27—2004 工作场所空气有毒物质测定 硼及其化合物
...21日发布,自2004年12月01日起实施。前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作...
工作场所空气有毒物质测定;中华人民共和国国家职业卫生标准