医疗器械经营监督管理办法
...总体思路是什么?医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一是适应医疗器械产业发展方...
部门规章;医疗器械;法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,结合自治区实际,制定本实施办法。第二条在自治区内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者...
法规文件;管理办法宁波市药品生产监督管理办法
...条为加强药品生产的监督管理,保证药品质量,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本市行政区域内从...
管理办法;法规文件北京市城镇居民基本医疗保险办法
...īngshìchéngzhènjūmínjīběnyīliáobǎoxiǎnbànfǎ《北京市城镇居民基本医疗保险办法》由北京市人民政府于2010年12月3日京政发〔2010〕38号发布,自2011年1月1日起实施。2007年6月7日《北京市人民政府印发关于建立北京市城镇无医疗保...
法规文件严重精神障碍发病报告管理办法(试行)
...地基层医疗卫生机构。基层医疗卫生机构应当为患者建立健康档案,按照精神卫生法第五十五条及国家基本公共卫生服务规范要求,对患者进行定期随访,指导患者服药和开展康复训练。第九条各级卫生计生行政部门、精神卫生...
法规文件药品管理法实施条例
...批准。第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章...
部门规章;医疗器械中华人民共和国药品管理法实施条例
...批准。第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化...
法规文件村卫生室服务能力标准(2022 版)
...服务103.3中医医疗服务113.4检查检验服务公共卫生服务124.1居民健康档案管理134.2健康教育144.3预防接种154.4儿童健康管理164.5孕产妇健康管理174.6老年人健康管理184.7慢性病患者健康管理194.11中医药健康管理204.12传染病及突发公共卫...
词条;医疗机构管理;村卫生室医院投诉管理办法(试行)
...配合。第二十五条对于涉及医疗质量安全、可能危及患者健康的投诉,医院应当立即采取积极措施,预防和减少患者损害的发生。对于涉及收费、价格等能够当场核查处理的,应当及时查明情况,立即纠正。对于情况较复杂,需...
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