氰化高铁血红蛋白测定法
...性测Hb(血气分折法);④根据Hb衍生物光谱特点进行的定量测定等4大类,其中有些方法简单易行,而得到长期广泛应用(如沙利法),但随着技术的进步和研究的深入,缺点日渐显著,逐渐被淘汰。为统一Hb测定方法,1966年国...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞低密度脂蛋白-胆固醇
...许多LDL-C的测定方法,目前被普遍接受的参考方法是“β-定量法”,包括离心法。由于这种方法需要大量劳动和技术,所以不能作用为常规检验。然而,这个公式是通过测定总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇来推算低密...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定硫酸鱼精蛋白
...。比旋度:取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-65°至-85°。鉴别:(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸...
抗肝素药组织纤维蛋白溶酶原激活剂
...(2)平衡盐溶液:平衡盐溶液与阿替普酶相混,室温下24h内会发生沉淀,如在-20℃时放置24h,融化以后的光散射增加,则提示药物已发生变化。6.患者的凝血酶原时原时间超过15秒时,禁止阿替普酶和口服抗凝药同时使用。7.使...
人乙型肝炎免疫球蛋白
...)预防意外暴露:注射宜越早越好,一般应在意外暴露后24h内给药,1次给药200U,并按程序注射乙型肝炎疫苗。必要时在3~4周后再注射1次乙型肝炎免疫球蛋白。(2)预防乙型肝炎:1次给药100U,必要时可间隔3~4周再注射1次。2...
重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
...(2)平衡盐溶液:平衡盐溶液与阿替普酶相混,室温下24h内会发生沉淀,如在-20℃时放置24h,融化以后的光散射增加,则提示药物已发生变化。6.患者的凝血酶原时原时间超过15秒时,禁止阿替普酶和口服抗凝药同时使用。7.使...
布氏菌纯蛋白衍生物
...定合格后,可根据蛋白质含量,将原液稀释至规定浓度,定量分装,分装后立即进行冻干。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.2.8保存及有效期:原液应保存于2~8℃。液体原液自效价测定合格之日起,有效期为5年;原液冻干品自效...
生物制品;布氏病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品脑脊液蛋白电泳
...象轻微,洗脱后几乎可得到无色的背景。便于扫描或洗脱定量。试剂:(1)巴比妥-巴比妥钠缓冲液(pH8.6±0.1,离子强度0.06):称取巴比妥2.21g,巴比妥钠12.36g于500ml蒸馏水中,加热溶解,待冷至室温后,再用蒸馏水补足至1L。...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查不稳定血红蛋白
...3~4滴,混匀,加塞,置37℃温箱中孵育。②在10min,1h,24h各取出一滴制成薄血片,立即风干,油镜下观察。③在油镜下计数500个红细胞,记录出现蓝色颗粒状折光小体的红细胞数目,求出阳性百分率。正常值:加热法:<5%。...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞结核菌素纯蛋白衍生物
...检定合格后,可根据蛋白质含量将原液稀释至规定浓度,定量分装,分装后立即冻干。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.2.8保存及有效期:原液应于2~8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起,有效期为5年;原液冻干品自效价测...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品