注射用尿促性素
...宜的赋型剂经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵...
药品说明书注射用尿促性素
...宜的赋型剂经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵...
药品说明书氧氟沙星注射液
...大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6....
药品说明书注射用氧氟沙星
...大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。(4)肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。(5)应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...剂量应用时、尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多进水,保持24小时排尿量在1200ml以上。(4)肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。(5)氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...,软组织至血液的迁移速率为(0.0515±0.0064)/分钟,血液至尿的迁移速率为(0.0133±0.0031)/分钟。静脉注射后3小时骨骼内的聚集量达到峰值,约为注射剂量的40%~50%,可持续2小时以上,在骨的半衰期约24小时。软组织内的聚集量于30...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...,在60分钟内血药浓度达到峰值。进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞中,主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。【适应症】适用于病...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有一定...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类门冬氨酸钾镁注射液
...中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有一定...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各...
药品说明书