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注射用盐酸阿柔比星
...快分布到全身组织中,以肺浓度为最高,其次为脾、胸腺、小肠、心脏；在肝、肾中以配基类代谢物为主；瘤组织中也有一定分布。虽然本品在注射后，血药浓度迅速降低，但能较久地维持在一定浓度。原型药和糖苷类代谢物在胆...
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硫酸锌口服溶液
...；锌离子能沉淀蛋白质。【药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收，胃吸收少，入血后绝大部分与血清蛋白结合，主要由粪便排出，微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫...
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格列吡嗪片
...肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。t1/2为2～4小时,达峰时1～2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97％三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积...
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维生素AD滴剂
...尽维生素A在体内的贮存。（3）制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少，影响本品中维生素A的吸收。（4）大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服，可导致凝血酶原降低。（5）考来烯胺、矿物油、新霉素、硫...
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格列吡嗪胶囊
...消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5～2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢...
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维生素AD胶丸
...尽维生素A在体内的贮存。（3）制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少，影响本品中维生素A的吸收。（4）大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服，可导致凝血酶原降低。（5）考来烯胺、矿物油、新霉素、硫...
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舒林酸片
...4～5小时。分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为7小时，活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出，...
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左旋多巴胶囊
...功能，使病人清醒，症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰...
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阿卡波糖片
...理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。【药代动力学...
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左旋多巴片
...功能，使病人清醒，症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰...
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