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不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...别名先天性一侧肥大症,先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征,身材矮小-不对称-性早熟综合征,Russell-Silver综合征；Silver综合征,congenitalhemihypertrophy疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病概述不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmet...
疾病；儿科 -
短指-球状晶体异位综合征
...g疾病别名先天性营养不良中胚叶过度增生,短指-球状晶体综合征,中胚层发育异常营养障碍,先天性中胚层二形性营养不良综合征,短指-晶状体半脱位综合征,眼-短肢-短身材综合征,相反的马方综合征,Weill-Marchesani综合征,Marchesani综合...
疾病；儿科 -
Crouzon综合征
拼音：Crouzonzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，又...
口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征；疾病 -
Virchow综合征
拼音：Virchowzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，又...
口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征；疾病 -
苯酮尿症
...在新生儿早期即有肌张力障碍性锥体外系肌强直，称僵婴综合征（stiff-babysyndrome），用生蝶呤（生物蝶呤）可能有效，因这类患儿肝脏苯丙氨酸羟化酶水平正常，该酶缺乏是由于四氢生物蝶呤活性协同因子合成障碍，可因二氢蝶...
疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病 -
狭颅综合征
拼音：xiálúzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，又...
口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征；疾病 -
克鲁宗综合征
...音：kèlǔzōngzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，...
口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征；疾病 -
鹦鹉头综合征
...音：yīngwǔtóuzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，...
口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征；疾病 -
苯丙酮尿症
...在新生儿早期即有肌张力障碍性锥体外系肌强直，称僵婴综合征（stiff-babysyndrome），用生蝶呤（生物蝶呤）可能有效，因这类患儿肝脏苯丙氨酸羟化酶水平正常，该酶缺乏是由于四氢生物蝶呤活性协同因子合成障碍，可因二氢蝶...
疾病；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；代谢科；代谢性疾病 -
苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...在新生儿早期即有肌张力障碍性锥体外系肌强直，称僵婴综合征（stiff-babysyndrome），用生蝶呤（生物蝶呤）可能有效，因这类患儿肝脏苯丙氨酸羟化酶水平正常，该酶缺乏是由于四氢生物蝶呤活性协同因子合成障碍，可因二氢蝶...
疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病