盐酸氨溴索缓释胶囊
...度达峰值,(Cmax)为163.1(16.6ng/ml),并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多;血浆蛋白结合率90%;本品主要经过肝代谢;清除半衰期约7小时,主要从尿中排泄。【适应症】适用急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管...
药品说明书依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%...
药品说明书依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...作用的14-羟基克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中,且浓度高于血浆浓度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期为(5.80±1.36)小时...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给...
药品说明书诺氟沙星注射液
...度约为1.0mg/ml,9小时后,血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,其分布相半衰期(t1/2a)约为0.245±0.93小时。本品从体内消除较慢,消除相半衰期(t1/2b)约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。【适应症】适用于敏感菌所引起...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高,肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高,肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75~10...
药品说明书吡拉西坦口服液
...等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官,tmax30~40min,蛋白结合率30%,T1/2为4~6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障,直接经肾清除。在26~30h内给药量的94%~98%以原形由尿排出。【适应症...
药品说明书