蛋白定量(尿)
...子蛋白尿):近端以及远端肾小管功能损害:Fanconi综合征(家族性少年型肾病综合征)、Lowe综合征(眼、脑、肾综合征)、Wilson氏综合征(肝豆状核变性综合征)、肾小管性酸中毒、胱氨酸尿症。非炎症性间质性肾炎:非那西丁肾病、痛...
化验及医学检查脂蛋白肾小球病
...均发病年龄为32岁(4~49岁)。多数病例为散发性,少数为家族性发病。疾病描述:脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞...
疾病;肾脏内科肥大性骨关节病
...分为原发性和继发性两类,原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性骨关节病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好发,男女比例为8.9∶1,约2/3以上的患者在初生时或15岁左右两个高峰年龄发病。可并发关节积液,骨髓纤...
疾病遗传性肾炎
...:hereditarynephritis疾病别名Alport综合征,遗传性进行性肾炎,家族性出血性肾炎,遗传性慢性肾炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述遗传性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;肾脏内科镰状细胞性肾病
...最多见,伴有低比重性多尿。女性发病率高于男性,尤其青少年,6~15岁较多见。疾病描述镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病(sicklecellnephropathy)。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病(hemoglobinopath...
疾病;肾脏内科原发性小肠淋巴管扩张症
...阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。主要发生在青少年,平均发病年龄11岁。男女均可受累。可为散发性或家族性,后者可能与遗传因素有关。水肿和腹泻是主要症状。水肿开始是间歇性,以后转为持续性,少数病例的...
疾病;消化内科家族性甲状腺非髓样癌
...腺C细胞。既往的认识中,具遗传倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌,而非髓样癌一般是散发性的。1955年,英国的Robinson和Orr最先报道了一对同卵孪生子先后患甲状腺非髓样癌。1975年Nemec等报道了一对母子患有甲状腺非髓样癌...
疾病;颈部肿瘤;甲状腺肿瘤;肿瘤科;普通外科;甲状腺疾病Gordon综合征
...rdonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生高血压;肾...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病Gordon综合症
...rdonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生高血压;肾...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病戈登综合征
...rdonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生高血压;肾...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病