Rh 血型不合
...色体上3对紧密连锁的等位基因决定的。不同Rh抗原引起的新生儿溶血病的临床表现及严重程度大致相仿。最严重的是死胎和水肿胎儿。主要症状是黄疸,几乎发生在每个患儿。贫血可发生在出生后1~2天内,但大部分在出生后5天...
疾病;妇产科己糖激酶缺陷症
...其中1例7岁男孩为中国血统。约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度贫血或反复黄疸,病情严重的患儿多有脾大和需进行输血治疗。己糖激酶缺乏症预后一般较差。疾病名称:...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血婴儿家族性弥漫性硬化
...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...
神经内科;脂类沉积病遗传性球形红细胞增多症
...龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。疾病描述遗传性球形红细胞增多症,是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依...
疾病;血液科新生儿低钙血症
...体病因如下:1.早期低钙血症发生在出生后2天内,多由于暂时性甲状旁腺功能抑制所致,因在妊娠后期孕母血中的钙经胎盘主动输入胎儿的量增加,抑制了甲状旁腺功能。低出生体重儿、窒息和患呼吸窘迫综合征的新生儿甲状旁...
疾病己糖激酶缺乏症
...其中1例7岁男孩为中国血统。约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度贫血或反复黄疸,病情严重的患儿多有脾大和需进行输血治疗。己糖激酶缺乏症预后一般较差。疾病名称:...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血家族性脂肪瘤病
...zúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可多达数百个...
疾病;皮肤性病科妊娠期肝内胆汁淤积症
...的活性,以影响胆汁酸的生成。但是有报道此药可以引起新生儿呼吸抑制的危险,故孕期不宜长期连续服用此药,用法:每天口服100mg。(6)人血白蛋白或血浆:有利于游离的胆红素的结合,减少胆红素进入胎儿体内,亦提高绒毛...
疾病;妇产科厌氧菌败血症
...硬化、肝硬化、糖尿病、恶性肿瘤、尿毒症、褥疮溃疡和新生儿等易发生厌氧菌败血症。入侵途径以胃肠道及女性生殖到为主,其次为褥疮溃疡和坏疽。主要致病菌为脆弱类杆菌,由胃肠道入侵者,血培养常反复多次阳性,且为...
疾病;感染科新生儿呼吸暂停
...苯甲酸钠咖啡因不用于早产儿呼吸暂停,因苯甲酸钠可与胆红素竞争白蛋白结合点,增加核黄疸的危险。(3)多沙普伦(Doxapram)呼吸中枢兴奋药。文献报道当茶碱和咖啡因治疗无效时,应用本药有效。用法:1~1.5mg/(kg·h),静脉...
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