部分性发作
...硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病约100种,如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。正常人可因电刺激或化学刺激诱发癫痫发作:正常脑具有产生发作的解剖...
疾病;神经内科;癫痫全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册
...3)正患急性疾病,严重慢性疾病,或处于慢性疾病的急性发作期;(4)有免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗;(5)曾患或正患多发性神经炎、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病、癫痫等严重神经系统...
局灶性癫痫发作
...硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病约100种,如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。正常人可因电刺激或化学刺激诱发癫痫发作:正常脑具有产生发作的解剖...
疾病;神经内科;癫痫血卟啉病
...结痂后遗留瘢痕,引起畸形和色素沉着。皮疹可为湿疹、荨麻疹、夏令痒疹或多形性红斑等类型。口腔粘膜可有红色斑点,牙呈棕红色。同时可并发眼损害如结膜炎、角膜炎及虹膜炎等。部分病人皮肤过敏炎症后期萎缩、黑色素...
疾病家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科言语和语言发育障碍
...男孩比女孩多2~3倍。有发育性口齿不清或其他发育障碍家族史者,发生率较高。该病可能与脑损伤、脑发育中若干问题或遗传因素有关,但迄今证据都不足。临床表现如下:①2岁时不会说单词,3岁时不会讲2个单词或短语。②3...
疾病;精神科家族性自主神经失调症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科血管神经性水肿
...,常因食物或药物过敏引起急性局限性水肿,本病也可有家族遗传倾向。症状体征1.本病可见于任何年龄,但以青年居多。发病前可出现周身不适、寒战或发热等前驱症状。急性起病,在数分钟或数十分钟内达到高峰,持续数天...
疾病;神经内科家族性自主神经机能异常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病假性痛风
...遍的分类方法是将其分为3类:散发性焦磷酸钙沉积病、家族性焦磷酸钙沉积病、与代谢疾病相关的焦磷酸钙沉积病。由于目前尚无针对焦磷酸钙沉积病病因的特异性药物,对本病的治疗尚停留在对症和支持治疗。焦磷酸钙沉积...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病