我国自主研发的靶向抗癌新药疗效获得证实
...具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼完成三期临床试验,疗效得到证实。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创,经历8年...
药品天地;专业药学;药学研究美国OSI制药警告厄洛替尼严重不良反应
...管理局(FDA)网站上发布致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应。厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,也可以...
药品天地;专业药学;药品不良反应慢性髓性白血病:靶向治疗应用如火如荼
二十世纪末,甲磺酸伊马替尼(伊马替尼)在慢性髓性白血病(CML)治疗领域获得的巨大成功,引发了针对CML致病基因产物——BCR-ABL融合蛋白及其下游信号传导旁路的小分子药物的研发和应用的蓬勃发展。在本届年会上,有关CM...
行业资讯;临床快报;血液舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展
舒尼替尼(sunitinib)是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可作用于血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及FMS样酪氨酸激酶3等,具有广谱抗肿瘤活性。相对其他已经上市的单靶点药物而言,舒尼替尼抑制多...
药品天地;专业药学;药学研究ASCO2014:厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益
厄洛替尼可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌三线治疗。Br.21数据显示,表皮生长因子受体(EGFR)阳性肿瘤(IHC/FISH法检测)患者更有可能厄洛替尼治疗获益。日本安斯泰来制药公司进行了一项...
药品天地;专业药学;药学研究表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼对胰腺癌血管生成的影响
...消息,该项研究目的是观察表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼对胰腺癌新生血管生成的影响,探讨其对胰腺癌生长抑制的作用机制。方法①应用小管形成实验观察埃罗替尼(终浓度100μmol/L)对血管生成的影响,并与对照组(加...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关厄洛替尼能明显延长患者的无恶化存活时间
近日,一项在欧洲进行的比较厄洛替尼与化疗效果的随机试验(EURTAC研究)的结果显示,与化疗相比,一线药物厄洛替尼能够将表皮生长因子受体(EGFR)活化的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无恶化存活时间延长将近一倍。这项...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关白血病患者造血细胞移植后使用伊马替尼安全
...城染色体阳性白血病患者清髓造血细胞移植(HCT)后,伊马替尼按标准剂量强度预防性使用似乎安全。美国FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出,这类患者HCT后的经常复发。在HCT后早期使用伊马替尼可能有效地...
行业资讯;临床快报;器官移植伊马替尼可改善成淋巴细胞性白血病人的生存
...急性成淋巴细胞性白血病人在异体干细胞移植前使用伊马替尼(Imatinib)通常可使疾病完全缓解,生存率相应改善。天主教大学的李(SeokLee)和同事在5月1日《血液》杂志(Blood2005;105:3449-3457)上指出,29名病人在常规化疗中加用...
行业资讯;临床快报;药理学美国FDA警告:肝损伤患者应谨慎服用厄洛替尼
...基因泰克公司告医务人员的信,警告肝损伤患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特罗凯/Tarceva)应密切接受肝功能监测,必要时应中断或停止用药。 厄洛替尼单药治疗适用于至少接受过一次化疗失败的局部晚期或转移性非...
药品天地;专业药学;药品不良反应