婴儿纤维性错构瘤

...：Fibroushamartomaofinfancy疾病分类：皮肤性病科疾病概述：婴儿纤维性错构瘤：瘤组织由纤维组织、原始间叶细胞小巢和成熟的脂肪组织构成。原始间叶细胞胞体较小，类圆形或星芒状，胞浆少，核深染，松散地排列成漩涡或球形...

婴儿指部纤维瘤病

...ng疾病别名指部纤维性肿胀疾病分类皮肤性病科疾病概述婴儿指部纤维瘤病发病原因不明，是否与病毒感染有关尚无定论。诊断要点：1.出生或3岁内发病。2.一个及数个指（趾）发生坚硬、光滑、粉红色结节，多见于末节指（趾...

自然被动免疫

...免疫是母体的特异性抗体通过胎盘或初乳进入胎儿体内或婴儿体内，使胎儿或婴儿被动的获得母体抗体的方式。母体血清中五类免疫球蛋白中，仅有IgG能够通过胎盘，故胎儿通过胎盘获得的抗体均为IgG。而初生婴儿从初乳中获得...

视觉悬崖

...ányá沃克和吉布森（WalkGibson,1961）曾进行了一项旨在研究婴儿深度视觉的实验--"视觉悬崖"（如图所示）实验,后来被称为发展心理学的经典实验之一。研究者制作了平坦的棋盘式的图案,用不同的图案构造以造成"视觉悬崖"的错觉,...

营养性维生素D缺乏性佝偻病

...表现为骨质软化症。多见于婴幼儿，特别3个月以下的小婴儿，主要表现为生长最后部位的骨骼改变，并可影响肌肉发育脊神经兴奋性的改变。因而年龄不同，佝偻病的骨骼改变常在威慑素D缺乏一段时间后出现，围生期维生素D不...

半乳糖脑苷类脂沉积病

...bbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是...

婴儿发展量表

...：yīngérfāzhǎnliàngbiǎo英文：scalesofinfantdevelopment名称：婴儿发展量表概述：儿童的智力发展要到5岁以后才有预测性，所以在此以前的年龄阶段一般都用发展量表来评估儿童目前的智力功能。目前在我国常用的诊断性发展量表有...

WS 296—2017 麻疹诊断

...于免疫系统尚未发育完全或受母传抗体的干扰，≤6月龄婴儿接种麻疹疫苗往往发生免疫失败比例较高。适龄儿童接种疫苗后，麻疹中和性抗体可以持续很长时间，对麻疹病毒具有长效的免疫力，尽管疫苗诱导产生的抗体随时间...

半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症

...bbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是...

尿布疹

...尿布疹是发生在裹尿布部位的一种皮肤炎性病变，也称为婴儿红臀，表现为臀部与尿布接触区域的皮肤发红、发肿，甚至出现溃烂、溃疡及感染，稍有轻微的外力或摩擦便会引起损伤。尿布疹大多发生在周岁以内的婴儿，通常在...