特非那定颗粒
...透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】口服本品胃肠吸收良好。口服60mg,1~2小时开始呈现抗组胺作用,3~4小时达到高峰,可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较...
药品说明书精蛋白重组人胰岛素注射液
...皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、b2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药或...
药品说明书多潘立酮片
...此,无锥体外系等神经、精神不良反应。【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄...
药品说明书重组人胰岛素注射液
...可由专人控制每次的剂量和注射操作。【药物相互作用】口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素替代治疗等会引起血糖增高,同时应用时应增加胰岛素的剂量。口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗抑郁药会引起血...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...分子式:C24H33FO7分子量:476.54【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作...
药品说明书氢化可的松注射液
...松滴眼液)分子式:分子量:【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。(1)抗炎作用:对除病毒外的...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...分子式:C24H33FO7分子量:476.54【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:...
药品说明书;激素类及内分泌类尼美舒利颗粒
...放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤...
药品说明书磷酸铝凝胶
...ngjiao本品主要成分为:磷酸铝。【性状】本品为白色粘稠混悬液。【药理毒理】抗酸药。能中和缓冲胃酸,使胃内pH升高,从而缓解胃酸过多的症状。与氢氧化铝相比,本品中和胃酸的能力较弱而缓慢,但本品不引起体内磷酸盐...
药品说明书