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硫酸奎宁片
...啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集，但发...
药品说明书 -
利巴韦林气雾剂
...嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，抑制核酸合成，阻止病毒复制。【药代动力学】【适应症】用于病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽峡炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。【用法用量】喷雾吸入。1．口腔用：用于病毒性咽峡炎...
药品说明书 -
二盐酸奎宁注射液
...类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发...
药品说明书；抗寄生虫药 -
诺氟沙星乳膏
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于敏感菌所致的皮肤软组织感染，如脓疱疮、湿疹感染、足疣感...
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二盐酸奎宁注射液
...类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发...
药品说明书 -
利巴韦林氯化钠注射液
...内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。【药代动力学】30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)mg/ml，30分钟为(42....
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盐酸氮芥注射液
...链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸氮芥注射液
...链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦...
药品说明书 -
利巴韦林注射液
...内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定...
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托西酸舒他西林颗粒
...活性。氨苄西林为青霉素类抗生素，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药，与b内酰胺类抗生素联合应用后，能获得...
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