辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过,2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发布,自2006年12月1日起施行。...
管理办法;法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的,医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...
管理条例;法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品,必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省...
管理办法;法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...划,保障必要的工作经费。(2)根据区域卫生规划和《医疗机构设置规划》,统筹安排、组建南区域内精神卫生医疗机构(指精神专科医院和综合医院精神科,下同)与基层医疗卫生机构等组成的重性精神疾病管理治疗网络。...
诊疗规范医疗器械注册管理办法
...内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起40个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。申请人逾期未提交补充资料的,由技术审评机...
部门规章;医疗器械陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...shěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品...
管理办法;法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...设的通知》(国卫办医函〔2020〕405号)有关要求,指导医疗机构科学、规范开展智慧医院建设,提升医院管理精细化、智能化水平,我委组织制定了《医院智慧管理分级评估标准体系(试行)》。现印发给你们,供各地、各医...
词条;法规文件;医疗机构管理广西壮族自治区发展中医药壮医药条例
...体系建设,在制定区域卫生规划时,统筹安排中医、壮医医疗机构的设置和布局。第六条县级以上人民政府负责中医药管理的部门负责本行政区域内中医药、壮医药管理工作。县级以上人民政府有关部门按照各自职责,共同做好...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...器械交付后,由生产企业发布的通知,旨在以下方面给出补充信息和/或建议采取的措施:——医疗器械的使用;——医疗器械的改动;——医疗器械返回生产企业;——医疗器械的销毁。标记:书写、印刷或图示物。——标帖...
法规文件