医院信息系统集成应用中存在的问题及相关对策

...床医疗和医院经济核算服务。经过大家的努力，年末网络基本运行平稳，报修率较低，取得了一定的成绩。但在整个过程中，计算机中心的工作也存在一些问题，比较突出的有两个方面:（1）网管技术水平有待提高，对数据处理...

《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）

国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）...

关于印发《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》的通告

...或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。　　（十一）新产品...

我国中医医院等级评审概析

...审周期开始后，国家中医药管理局陆续颁布一些中医医院管理规范的文件，如《中医医院信息化建设基本规范》、《中医医院管理评价指南》、《中医医院中医特色评价指南》等。这一时期，对第一周期评审后的中医医院进行了...

崔蒙，尹爱宁，范为宇，李园白:中医药科学数据建设研究进展

...工、管理和共享对中医药学创新发展具有重要的意义。在国家科技部和国家中医药管理局的支持下，中国中医科学院牵头组建了中医药科学数据虚拟研究中心。此中心旨在联合行业内的有关力量，在多学科参与下，有计划、全面...

浅谈蒙医正骨术的继承与手法创新研究

...蒙古自治区非物质文化遗产项目代表性传承人名单中。在国家政策及内蒙古卫生厅的推动下，蒙医药事业的发展出现新的机遇，2007年内蒙古自治区卫生厅制定了未来5～10年的《内蒙古自治区蒙医药发展规划》提出了6项主要工作...

关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知

...有关文件的规定，现将中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作有关事宜通知如下：　　一、相关药品生产企业应于2004年6月30日前按照《药品注册管理办法》关于药品试行标准转正的有关规定，填写《...

保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）国食药监注[2005]203号

...或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。　　（十一）新产品...

关于起草《人类遗传资源管理条例（送审稿）》的说明

...保藏人类遗传资源材料的单位应当制定人类遗传资源材料管理规范，建立保管制度、使用制度、监测登记制度、事故报告制度和应急预案，确保人类遗传资源材料的合法使用。在收集、保藏和研究开发过程中，应完整记录并妥善...

关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》的通知

...民共和国药品管理法实施条例》，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP）认证工作，保证中药材GAP认证工作的顺利进行，我局经过认真调研和广泛征求意见，并在开展试点认证摸底工作的基础上，进行了反...