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WS 537—2017 居民健康卡数据集
...数据集》（Datasetofresidents'healthcard）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年7月25日《关于发布〈居民健康卡数据集〉等18项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕8号）发布，自2017年12月1日起施行。发布通知：关于...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理 -
纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录
...球菌三联活菌制剂胶囊、口服散剂125730双歧杆菌活菌制剂国家医疗保险报销的口服常释剂型126742葡醛内酯片剂127743乳果糖口服溶液128749苯丙醇胶丸129753去氢胆酸片剂130756复方角菜酸酯栓剂131759二甲硅油片剂132760复方丙谷胺西咪替...
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无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...zé《无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：无源植入性医疗器械是由各种生物医用材...
法规文件 -
WS 538—2017 医学数字影像通信基本数据集
...fmedicaldigitalimagingequipmentandcommunications）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年7月25日《关于发布〈居民健康卡数据集〉等18项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕8号）发布，自2017年12月1日起施行。发布通知：关于...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗设备 -
医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...ng基本信息：《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》（国卫办医政发〔2022〕16号）印发，自2023年1月1日起...
词条；法规文件；医疗机构管理；医疗质量管理；日间医疗 -
加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发，自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分，直接影响药品...
法规文件 -
江苏省药品监督管理条例
...省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产；如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺，应当按照有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使...
管理条例；法规文件 -
罕见病
...我国大约有2000万患者在跟罕见病作斗争。2019年2月12日，国家卫生健康委发布国卫办医函〔2019〕157号通知，建立“全国罕见病诊疗协作网”，在全国范围内遴选了324家医院，建立畅通完善的协作机制，对罕见病患者进行相对集中...
词条；罕见病 -
中国药学会
...党和政府联系我国药学科学技术工作者的桥梁和纽带，是国家推动药学科学技术和民族医药事业健康发展，为公共健康服务的重要力量。中国药学会简介中国药学会是国际药学联合会和亚洲药物化学联合会成员。现有注册会员8...
组织机构 -
手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...dǎoyuánzé《手术动力设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。手术动力设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类手术动力设备产品的技术...
法规文件；手术