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头孢克洛混悬液
...泄途径尚未测出。血液透析使其半衰期缩短25%～30%。国内研究表明，18名健康受试者口服500mg头孢克洛混悬液后峰浓度为9.11±1.98mg/ml,峰时间为1.25±0.25小时，估算的半衰期为0.75±0.25小时。【适应症】本品适用于治疗敏感菌所致的...
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氯化钾注射液
....0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na＋-K＋ATP酶来维持细胞内外的K＋、Na＋浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H＋进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，K＋释出到细胞外，引起或加重高钾血症。而代谢...
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盐酸维拉帕米注射液
...以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，但不改变血清钙浓度。2．盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加了冠状动...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸维拉帕米注射液
...以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，但不改变血清钙浓度。2．盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加了冠状动...
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盐酸哌唑嗪片
...5倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍（75mg/kg）盐酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人体最大推荐剂量的75倍（25mg/kg）给药...
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利血平片
...或糖衣片，除去糖衣后显白色或淡黄褐色。【药理毒理】药理学1．利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高...
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盐酸氯环利嗪乳膏
...】本品为乳剂型基质的乳白色或淡黄色乳膏【药理毒理】药理学本品为一抗组胺药，其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。并经离体组织证明本品具有抗胆碱作用...
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盐酸哌唑嗪片
...5倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍（75mg/kg）盐酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人体最大推荐剂量的75倍（25mg/kg）给药...
药品说明书；心血管系统用药 -
复方氯唑沙宗胶囊
...本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。【药理毒理】药理学氯唑沙宗为中枢性肌肉松驰剂，对乙酰氨基酚为解热镇痛药两药合用有较好的镇痛协同和肌松作用。毒理学【适应症】各种急性骨骼肌损伤。【用法用量】口服，一...
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地高辛酏剂
...或一日一次。本剂型含乙醇5%～40%，小儿慎用。近年通过研究证明，地高辛逐日给予－定剂量，经6～7天也能在体内达到稳定的浓度而发挥作用，因此，病情不急而又易中毒者，开始不必给予负荷量，可逐日按5.5mg/㎏相当酏剂0.11m...
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