脊髓硬膜A、V血管畸形
...急性坏死性脊髓病,并可能导致突发性瘫痪(FoixAlajouanine综合征),此可能是因静脉内血栓突然发生回流之故。第Ⅰ型脊髓血管畸形的并发症:静脉血栓形形形成所致的急性坏死性脊髓病,可并发突发性瘫痪。检查:MRI检查:MRI...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;脊髓血管畸形进行性面偏侧萎缩症
...偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...ICD:G40.5疾病分类:神经内科疾病概述:约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期,除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征,其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癫痫综合征,都是这一年龄期特有的癫痫类...
疾病;神经内科Werdnig–Hoffmann氏综合征
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征,Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机:未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现:特征为婴幼儿期发病的进行性肌张...
疾病进行性肌萎缩
...现,有些患者早期可能被误诊为先天性肌强直。先天型和婴儿期发病的强直型肌营养不良,早期较长的一段时间内可无肌强直症状,有些甚至在20~30岁以后才出现。本病多在15~20岁丧失行走能力,多数患者不能存活到正常寿命...
进行性肌营养不良
...现,有些患者早期可能被误诊为先天性肌强直。先天型和婴儿期发病的强直型肌营养不良,早期较长的一段时间内可无肌强直症状,有些甚至在20~30岁以后才出现。本病多在15~20岁丧失行走能力,多数患者不能存活到正常寿命...
播散性脂肪肉芽肿综合征
...:bōsànxìngzhīfángròuyázhǒngzōnghézhēng疾病别名法伯尔氏综合征,法伯尔综合征,胃液缺乏性贫血,低血色素性贫血综合征,播散性类脂肉芽肿病,神经酰胺沉积病,播散性脂质肉芽肿病,Farber脂肪肉芽肿,ceramidelipidosis疾病代码ICD:L92.8疾...
疾病;儿科进行性肌营养不良症
...现,有些患者早期可能被误诊为先天性肌强直。先天型和婴儿期发病的强直型肌营养不良,早期较长的一段时间内可无肌强直症状,有些甚至在20~30岁以后才出现。本病多在15~20岁丧失行走能力,多数患者不能存活到正常寿命...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病糖原贮积病Ⅱ型
...原贮积病、多发性肌炎或肌营养不良症、肝脏疾病、代谢综合征(X综合征)等鉴别。治疗方案本病尚缺乏特效治疗。Hug等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取...
疾病;神经内科抗体免疫缺陷病
...的免疫应答异常,由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征。疾病描述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天性发育不良、后天感染或继发性障碍导致...
疾病;风湿免疫科