复方醋酸环丙孕酮片
...现,妇女应与她的医生联系。医生应决定是否需要停药。循环系统疾病流行病学的研究已经表明,使用复方口服避孕药(COCs)与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、中风、深静脉血栓形成和肺栓塞的危险性增加...
药品说明书西洛他唑片
...,采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。【药代动力学】口服在肠内吸收,单次口服100mg,约3小时血药浓度达到峰值(736.9μg/L),血...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...验中,未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30~45分钟,静脉注射2分钟血药浓度达峰值,作用持续15~30分钟。静注的T1/2约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原...
药品说明书依托度酸片
...的病人服用依托度酸时应小心。前列腺素对于维持正常肾血流灌注起作用,因此任何NSAIDs均可以剂量相关地抑制前列腺素的合成,减少肾血流,加速肾功能的损害。尤其肾功能不全、心衰、肝功能异常、服用利尿剂和老年病人的...
药品说明书注射用苯妥英钠
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...后颗粒沉降于瓶底。【药理毒理】本品经静脉注射后,随血流灌注到肺,绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获,分布取决于颗粒大小,1~10mm颗粒,将被网状内皮系统所吞噬,10~90mm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获,从而实...
药品说明书头孢克洛胶囊
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书苯妥英钠片
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表...
药品说明书;抗癫痫药格列吡嗪控释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列...
药品说明书苯妥英钠片
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,...
药品说明书