格列吡嗪控释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列...
药品说明书盐酸林可霉素口服溶液
...射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2~4小时内达血药峰浓度(Cmax),对多数...
药品说明书碘海醇注射液
...无代谢物产生。健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后,其血流动力学参数、临床化学参数及凝结参数与接受注射前的数值差别甚微,其改变无临床意义。大鼠、兔及犬静脉注射时主要从尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)从粪...
药品说明书碘海醇注射液
...无代谢物产生。健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后,其血流动力学参数、临床化学参数及凝结参数与接受注射前的数值差别甚微,其改变无临床意义。大鼠、兔及犬静脉注射时主要从尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)从粪...
药品说明书碘海醇注射液
...无代谢物产生。健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后,其血流动力学参数、临床化学参数及凝结参数与接受注射前的数值差别甚微,其改变无临床意义。大鼠、兔及犬静脉注射时主要从尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)从粪...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...)。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用或与b-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...率。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用甚或与b-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。本品不影响窦...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...)。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用甚或与b-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对...
药品说明书结合雌激素片
...*甘油三脂39.4**与基础值相比有显著差异(P≤0.05)【药代动力学】吸收治疗用的结合雌激素为水溶性,药物释放后胃肠道吸收良好。口服后4-10小时内各种结合及非结合型雌激素达最大血药浓度。治疗用雌激素亦可通过皮肤和粘...
药品说明书盐酸林可霉素胶囊
...射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/...
药品说明书