阿司匹林锌胶囊
...毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白...
药品说明书非诺洛芬钙胶囊
...粉末。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。一次给药600...
药品说明书氯贝酸铝片
...的目的,但其降血脂作用的机理并未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强脂蛋白酯酶的作用,增加固醇类分泌并从粪便中排出,以及增加循环中甘油...
药品说明书盐酸氨溴索片
...,长期服用者可减为一日2次。(2)儿童:12岁以上儿童同成人,12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2~1.6mg。【不良反应】可有上腹部不适、纳差、腹泻,偶见皮疹。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】应避免同时...
药品说明书盐酸多西环素胶囊
...机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本品口服吸收完全,约可吸收给...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三...
药品说明书盐酸多西环素片
...机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本品口服吸收完全,约可吸收给...
药品说明书异福酰胺片
...生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动...
药品说明书盐酸金刚烷胺片
...慎用。【药物相互作用】(1)本品与乙醇合用,使中枢抑制作用加强。(2)本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用,可使抗胆碱反应加强。(3)本品与中枢神经兴奋药合用,可加强中...
药品说明书