阿片类药物在疼痛治疗中的应用
...以控制阵发性疼痛。奥施康定的药代动力学特点奥施康定口服生物利用度达60%~87%,比吗啡高,食物对羟考酮的吸收没有显著影响。奥施康定代谢产物无显著镇痛效应,持续用药时不会发生蓄积中毒。奥施康定为双相吸...
药品天地;专业药学;药学研究反相高效液相色谱法测定人体血浆中克拉维酸钾羟氨苄青霉素的含量
...钾羟氨苄青霉素(ClavulanatePotassiumandAmoxicillin)是新型的广谱口服杀菌性抗生素药物。本文用反相高效液相色谱法对口服国产克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂和进口克拉维酸钾羟氨苄青霉素片剂的血药浓度进行测定,并对药代动力学...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第七节 需测定药物浓度进行监测的主要药物
...有慢、维持时间长短不一的原因。地高辛以片剂和酊剂供口服,多用前者。口服后地高辛在胃肠道以被动扩散方式吸收。片剂的生物利用度约60%-80%,酊剂较高,可达80%-100%。影响片剂生物利用度的主要原因是制剂的崩解、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学关于修订利巴韦林颗粒剂说明书的通知
...】 国内人体生物利用度研究资料表明,利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。消除半衰期约为24小时。利巴韦林能滞留...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第六节 利胆药
...及用法 镁乳(milk of magnesia)8%氢氧化镁混悬液。口服,5ml/次,7次/日。 三硅酸镁(magnesium trisilicate)为氧化镁及二氧化硅的复合物。口服,0.3~0.9g/次,7次/日。 氢氧化铝凝胶(aluminum hydroxide gel)为白色混悬...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学有望成为器官移植患者的抗病毒首选药物
...ovi实际上是Cidofovir分子上加载了一个脂分子,做成片剂,口服,经肠胃吸收,所以生物利用度比Cidofovir好很多。Brincidofovi三期临床已经采集了85名参与者的数据,试验组给药75天后,死亡率37%。有一定副作用——引起腹泻,但发...
药品天地;专业药学;药学研究第三节 雄激素类药和同化激素类药
... 甲睾酮 雄激素类的化学结构 【体内过程】睾酮口服易吸收,但在肝被迅速破坏,因此口服无效。大部分与蛋白结合。代谢物与葡萄糖醛酸或硫酸结合失去活性,经尿排泄。也可作成片剂植于皮下,吸收缓慢,作用可长...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学胰岛素及胰岛素类似物的研究进展
...非注射方式新剂型的研究,其制剂品种有肺部吸入制剂,口服或口腔黏膜吸收给药制剂,透皮制剂、泵、微囊、脂质体等[6]。 2.1吸入制剂 (1)经肺吸收前吸入胰岛素有2种剂型,干粉状和可溶性液体两种,使用时经雾...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂人体生物利用度测定
...采用反相高效液相色谱法,测定9名男性健康志愿受试者口服不同剂型罗红霉素后的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果:经3P87药动学计算程序进行数据处理,得到罗红霉素片剂、胶囊剂及颗粒剂各种参数如下:Tmax分别为(2....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
...的疾病尤为适用。酸不稳定性抗生素和青霉素G或V的钾盐口服容易被胃酸破坏,如包制成质体,则可保护和改善不稳定性抗生的口服吸收效果。 三、毫微型胶襄(毫微型颗粒) (一)毫微型胶襄或称毫微型颗粒(Nanocapsul...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学