戊巴比妥钠片
...与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。【药代动力学】口服易吸收,主要在肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(T1/2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/小时,表观分布容积(Vd)70L,蛋白结合率55%。【适应症】用于镇...
药品说明书阿莫西林分散片
...)类似其他广谱抗生素,有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭...
药品说明书;心血管系统用药盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能...
药品说明书克林霉素磷酸酯注射液
...慎用。4.如出现假膜性肠炎,可选用万古霉素0.125~0.5g口服,一日4次进行治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意。【儿童用药】小于4岁儿童慎用。【老年患者用药】【药物相互作用】本品与红霉素...
药品说明书奥沙普秦片
...化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对下列细菌具高度抗菌活性,具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对下列细菌具高度抗菌活性,具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌...
药品说明书尼群地平胶囊
...,对缺血性心肌有保护作用。【吸收、分布、消除】本品口服吸收良好,达90%以上。蛋白结合率90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1~2小时最大,持续6-8小时。本品口服后约1.5小时血药...
药品说明书氧氟沙星注射液
...中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致...
药品说明书