甲萘氢醌
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
血液系统药物;促凝血药;药物ASE-136BS
...类药物有密切的交叉耐药关系。地红霉素的药代动力学:口服吸收迅速。绝对生物利用度约10%。每天口服地红霉素250mg,于第1天和第10天,达峰时间分别为3.9和4.1h;达峰浓度分别为0.3和0.4mg/L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容...
头孢拉定胶囊
...酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌亦有显著的抗菌活性。口服吸收好,肌肉注射后吸收较差,用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类;第一代头孢菌素;药品说明书;药物;抗微生物药;抗生素类格尔
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
左乙拉西坦
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物喘泰低
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
拉平地乐
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
地红霉素
...类药物有密切的交叉耐药关系。地红霉素的药代动力学:口服吸收迅速。绝对生物利用度约10%。每天口服地红霉素250mg,于第1天和第10天,达峰时间分别为3.9和4.1h;达峰浓度分别为0.3和0.4mg/L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物柳胺羟胺
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
阿义吗林
...作用:具有Ⅰa类的药理作用。阿义马林的药代动力学:口服吸收迅速,但生物利用度低。通常给药后20分钟左右起效,40~60分钟作用最大。阿义马林主要在肝内代谢,随粪便排出,少量随尿排出。阿义马林的适应证:室性心律...