酚磺乙胺注射液
...:分子式:C10H17NO5S分子量:263.31【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。...
药品说明书盐酸丁咯地尔注射液
...。结构式如下:分子式:分子量:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂,能松驰血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑...
药品说明书谷氨酸钾注射液
...分子式:C5H8KNO4·H2O分子量:203.24【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒性】肝功能严重损害时体内氨代谢紊乱,导致肝昏迷。本品静滴后,能与血中过多的氨结合成无毒的谷氨酰胺,后者在肾脏经谷胺酰胺酶作...
药品说明书替加氟注射液
...替加氟片)分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性状】本品为几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S...
药品说明书舒必利片
...动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母...
药品说明书磷酸铝凝胶
...薄膜能隔离并保护损伤组织。【药代动力学】本品在体内几乎不吸收。【适应症】本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。【用法用量】1.通常一天2~3次,...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6~15分钟,肌注2~3分钟,宫缩开始生效,作用持续3小时,静注立即见效,作用约定45分钟,节律性的收缩可持续达3小时。本品在肝内代...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产...
药品说明书