人工全膝关节置换术围术期多模式镇痛的进展
...良情绪来加强镇痛。2多模式镇痛药物进展21阿片类药物吗啡及其衍生物,镇痛确切,可通过多途径给药,以硬膜外常见,但抗凝剂的使用使持续硬膜外镇痛成为相对禁忌证。DepoDur,单剂硬膜外镇痛可达48h。Hartrick等〔2〕行TKA...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第7期纳洛酮的作用机制与临床应用现状
... 1纳洛酮的药理作用 1.1药代动力学纳洛酮又称丙烯吗啡酮,为羟二氢吗啡酮的衍生物,其盐酸盐熔点200℃~205℃,溶于水和乙醇,不溶于乙醚。静脉和气管内给药1~2min生效;肌注和皮下注射5~10min见效;口服效果差,仅为肠外...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期盐酸纳洛酮治疗酒精中毒30例临床分析
...梗死和心力衰竭的心肺复苏等多种疾病。纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡极为相似,是阿片受体纯拮抗剂而无活性,对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期纳洛酮治疗急性乙醇中毒56例体会
...疾患或呼吸中枢麻痹而死亡[2]。 纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用,拮抗内源性吗啡样物质介导的...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期盐酸纳洛酮与眩晕停治疗眩晕的疗效比较
...:经χ2检验,P=6.4387,P0.05 3讨论 盐酸纳洛酮为二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂,在体内吸收迅速,易透过血脑屏障,与阿片受体亲合力大于吗啡和脑啡肽,从而拮抗β-内啡肽的增高,能够迅速解除中枢抑制...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;临床医学对照品与对照药材
...藿香油 小豆蔻明 马钱子碱 马兜铃酸 无水吗啡 无水葡萄糖 天麻素 木香挥发油 五味子乙素 五味子甲素 贝母素乙 贝母素甲 牛磺胆酸钠 乌头碱 丹皮酚 丹参酮Ⅱ[A] 水杨...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录纳洛酮治疗急性酒精中毒31例临床分析
...急性中毒可发生呼吸、循环衰竭[1]。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用,拮抗内源性吗啡样物质介导的...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;临床医学盐酸纳洛酮引起过敏反应1例
...离院。2讨论盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX)为羟二氢吗啡酮衍生物,系阿片受体特异拮抗剂。除拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外,还广泛用于治疗非阿片类中枢镇静催眠药如巴比妥类、苯二氮类等急性中毒所致的呼吸抑...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;病例报告谈谈药物化学结构修饰作用
...用部位的有效浓度,而且还影响剂型的制备和使用。例如双氢青蒿素(Dihydroaitemisinin)的抗疟活性强于青蒿素(Artemisinin),但水溶性低,不利于注射应用,将其制成青蒿琥酯(Artesunate),利用琥珀酸具有双羧酸官能团,一个羧...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;药物与临床有哪些药物影响磺脲类药的降血糖作用?
...遗传基础而糖耐量正常者发生糖尿病。②噻嗪类利尿剂(双氢克尿噻等)、苯妥英钠、氯苯甲噻嗪、消炎痛等,能抑制B细胞释放胰岛素而对抗磺脲类降血糖作用。③肾上腺素、烟酸、胰升糖素、甲状腺激素等,能对抗胰岛素的降低...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;糖尿病防治345问