3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...、规定和人员职责分工。5.是否确定了风险反馈的规定及信息收集情况。以下依据YY/T0316列举了3A类半导体激光治疗机的危害分析,具体分析见表1。表13A类半导体激光治疗机危害分析危害形成因素1.电能(电击危害)保护接地阻抗...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...风险信号;密切关注国际动态,抓取和甄别国外药品安全信息;加强基本药物的安全性评估,围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂...
药品不良反应药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...告给项目负责人;(四)对涉及保密的技术资料、受试者信息等履行其保密责任;(五)根据工作岗位的需要着装,保持工作环境正常有序,遵守健康检查制度,确保实验样本不受污染。第三章实验室设施:第九条实验场所应符...
亚急性甲状腺炎临床路径(2016年版)
...血清甲状腺激素(FT4/TT4和FT3/TT3)水平增加摄131I率降低的双向分离现象。4.甲状腺静态扫描摄取能力下降,甲状腺超声提示片状低回声或虫蚀样改变。(三)选择治疗方案的依据。:根据《临床治疗指南-内分泌及代谢性疾病分...
临床路径;2016年版临床路径发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)
...73个氨基酸的糖蛋白前体;S片段是一个双义RNA,基因组以双向的方式编码病毒核蛋白和非结构蛋白。病毒基因组末端序列高度保守,与白蛉病毒属其他病毒成员相同,可形成锅柄状结构。该病毒与布尼亚病毒科白蛉病毒属的裂谷...
法规文件;防治指南医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...向审查人员提供对设备及其部件进行全面评价所需的基本信息。产品的技术资料作为注册文件中一个单独的文件,应包含以下信息:1、外观构造(1)整个系统的完整描述,包括系统设计以及各部件之间相互连接的图形化描述。...
法规文件WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...英文:AutoverificationofClinicalLaboratoryQuantitativeTestResults基本信息:ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T616—2018临床实验室定量检验结果的自动审核(AutoverificationofClinicalLaboratoryQuantitativeTestResults)由中华人民共和国国家卫生健...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查前馈
拼音:qiánkuì英文:Feedforward前馈即根据预测信息,得知系统的输出可能偏离目标值时,预先在原输入上增加或改变某调控信息,以防止系统的输出偏离目标值。这种前馈控制可以单独采用,形成一种开环控制;也可以加在有反...
卫生事业发展“十二五”规划
...完善社区卫生服务功能,逐步建立社区首诊、分级诊疗和双向转诊制度。到2015年,努力建成机构设置合理、服务功能健全、人员素质较高、运行机制科学、监督管理规范的社区卫生服务体系,原则上每个街道办事处或3万-10万居...
WS 542—2017 院前医疗急救基本数据集
...jiùjīběnshùjùjí英文:Basicdatasetofprehospitalemergencycare基本信息:ICS11.020C07中华人民共和国卫生行业标准WS542—2017《院前医疗急救基本数据集》(Basicdatasetofprehospitalemergencycare)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年7月...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理