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基因工程技术在制药领域的应用前景及产业化趋势
...低，会受到消化酶的破坏，在胃酸作用下不稳定，在体内半衰期较短等，因此只能注射给药或局部用药。为了克服这些缺陷，已开始改为合成这些天然蛋白质的较小活性片段，即所谓“多肽模拟”或“多肽结构域”合成，又叫“...
医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术 -
第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...布容积（L/kg）0.65.1～8.1全效量（mg）0.8～1.20.75～1.25消除半衰期5～7天36h维持量（mg）0.05～0.30.125～0.5治疗血浆浓度（ng/ml）10～350.5～2.0 肝疾患严重时会影响药的代谢和血浆蛋白结合率。但一般肝病时，洋地黄毒甙的消...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
非甾体类抗炎药在牙科治疗中的应用
...内的血栓素合成酶催化PGG2和PGH2转变而成，TXA2极不稳定，半衰期仅30s，其稳定的代谢产物为TXB2;PGI2是由存在于血管壁内皮细胞的前列环素合成酶使PGG2和PGH2转化而成的一种生物活性物质，很不稳定，生物半衰期极短，其稳定的代...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第10期；综述 -
三大策略解困窄吸收窗药物缓释制剂开发
...聚糖-丙烯酸为基质的漂浮-生物黏附型控释给药系统有较长的胃内滞留时间。Umamaheshwari等制备了漂浮-黏附型考来烯胺(colestyramine)微囊,所用的包衣材料为具有黏膜黏附性的乙酸丁酸纤维素(CAB)，并利用碳酸盐遇胃酸后产生二氧化...
药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂 -
个体化应用息隐联合米索前列醇终止早中期妊娠的效果观察与护理
...值为2.34mg/L，但有明显的个体差异，作用消除缓慢，消除半衰期约34h，服药后72h血药水平可维持在0.2mg/L左右，而米索吸收迅速，可于1.5h完全吸收，其血浆活性代谢产物米索前列醇酸可达峰值时间为15min。所以第3天应用米索时体...
医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第17期 -
我院2008年处方合理用药审核综合分析
...1次，共服7天或每次0.25g，每日2次，共服7天,而本品血浆半衰期为12～14h,组织半衰期为2～3天,根据这一特殊药动学特点，规定其正确用法为3日疗法或5日疗法，长时间服药只会增加患者经济负担，同时造成药物体内蓄积而发生不良...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第11期 -
抗生素的药物不良反应
...应是耳肾毒性。在肾功能不全患者中，第3代头孢菌素的半衰期均有不同程度延长，应引起临床医生用药时的高度重视。 2.3肝脏毒性［7］如：两性霉素B和林可霉素可引起中毒性肝炎，大剂量四环素可引起浸润性重症肝炎，大...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第5期 -
ATP在室上性心动过速治疗中的应用
...免使用。通常认为，理想的抗心律失常药物应具有较长的半衰期，以便在少次用药后能维持药效。这对一般慢性心律失常维持用药是理想的，但PSVT是一种急性发作性心律失常，ATP的短的半衰期正是其优点，临床上可先从小剂量...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第24期 -
复方丹参注射液在兔体内的药动学研究
...分布迅速，t1/2（β）为0.48h，药物的清除速率亦较快，4个半衰期即2h后，药物在体内基本清除干净，故药物在体内不会产生蓄积。由于该药在体内清除迅速，在临床用药时，应注意给药间隔。同为静注给药，该实验结果与文献［1...
合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第24期；论著 -
纳米粒子在生物体内的生物学归宿
...他担心产生的放射性活动水平太低，实验中使用的氟18的半衰期太短，这将对实现功能化的纳米粒子的成像研究构成巨大挑战。 Llop不同意这一点。他说，“放射性活动的水平并不低，与其他直接的放射性方法相比，这种方法...
医药经济；生物技术；技术要闻