维库罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
盐酸法舒地尔
...形药物浓度在给药结束时达最高值,其后迅速衰减,消除半衰期约为16min。主要代谢物为异喹啉骨架1位的羟化体。给药后24h以内的原形及代谢物合计尿中累积排泄率为给药的67%。蛛网膜下腔出血术后患者反复静脉滴注法舒地尔30m...
杜冷丁
...当于吗啡的l/10。在体内的血浆蛋白结合率55%~75%。清除半衰期是2~5h,容积分布3.7~4.2L/kg。起效时间为10min,止痛维持时间2~4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
度冷丁
...当于吗啡的l/10。在体内的血浆蛋白结合率55%~75%。清除半衰期是2~5h,容积分布3.7~4.2L/kg。起效时间为10min,止痛维持时间2~4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
神经系统药物;强镇痛药;麻醉药;镇痛药;西药中毒;麻醉性镇痛药吡利啶
...当于吗啡的l/10。在体内的血浆蛋白结合率55%~75%。清除半衰期是2~5h,容积分布3.7~4.2L/kg。起效时间为10min,止痛维持时间2~4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
利多尔
...当于吗啡的l/10。在体内的血浆蛋白结合率55%~75%。清除半衰期是2~5h,容积分布3.7~4.2L/kg。起效时间为10min,止痛维持时间2~4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
法舒地尔
...形药物浓度在给药结束时达最高值,其后迅速衰减,消除半衰期约为16min。主要代谢物为异喹啉骨架1位的羟化体。给药后24h以内的原形及代谢物合计尿中累积排泄率为给药的67%。蛛网膜下腔出血术后患者反复静脉滴注法舒地尔30m...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药溴化万科罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
FK-037
...作用排泄。正常人单剂量静脉注射硫酸头孢噻利1g,消除半衰期为2.10h,尿中药物的回收率为91.0%,肾清除率为每分钟91.9ml。严重肾功能障碍患者体内血药浓度下降速率比肾功能轻微或中度损伤患者慢,肾功能减退患者体内的消除...
后普
...0mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹给药与餐后给药比较,达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg,血浆中除洛美利嗪外,代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...