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国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...结合，在取消绝大部分药品政府定价的同时，进一步强化医药费用和价格行为综合监管，促进建立正常的市场竞争机制，引导药品价格合理形成。各级价格主管部门应当深刻认识到，在改革后绝大多数药品价格水平由经营者自主...
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关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见
...，保障水平逐步提高，按照国务院《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》（国发〔2012〕11号）关于充分发挥全民基本医保基础性作用、重点由扩大范围转向提升质量的要求，应进一步深化医疗保险付费方式改...
法规文件 -
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...应报告主体的格局依然不变，药品生产、经营企业的报告比例较2010年略有增长,但仍显不足。小常识：药品不良反应/事件的报告总数多或新的和严重不良反应/事件报告比例高，是否说明药品安全性问题大？答：药品不良反应/事...
药品不良反应 -
GMP
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
放射性粒子植入治疗技术植入指征正确率
...应证选择正确的例数占同期放射性粒子植入治疗总例数的比例。应用放射性粒子植入治疗技术应当符合肿瘤临床分期的诊断指标，包括：（1）局部晚期肿瘤已失去手术机会（前列腺癌除外）。（2）肿瘤最大径≤7cm。（3）手术后...
医疗技术；放射性粒子植入治疗技术 -
席汉氏综合征
...合征从“虚劳”中分化出来，以进一步确定病名。现代中医药治疗席汉氏综合征的报道，始见于60年代初。由于本病常以“闭经”为主要表现，故有部分临床资料列于妇科之中，至1989年共有40余份资料，其中大都为个案报告，病...
疾病 -
药品生产质量管理规范
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
RPF
...，是女性的2～3倍。临床上分为发病初期、活动期和纤维板块收缩期3期。约2/3的腹膜后纤维化发病原因不明，临床上将其称为特发性腹膜后纤维化（idiopathicretroperitonealfibrosis）；另1/3病例的发病原因可能与某些药物、肿瘤、外伤...
疾病；普通外科；腹腔和腹膜后间隙疾病；腹膜后间隙疾病 -
深圳经济特区健康条例
...制定国土空间规划和资源开发利用、生态环境保护、生物医药产业发展等规划；（二）制定涉及公众健康的规范性文件；（三）建设根据本条例第十五条第二款规定划定的环境健康风险区域或者项目类别的工程项目。健康影响评...
法规文件；基层政策文件 -
腹膜后纤维变性
...，是女性的2～3倍。临床上分为发病初期、活动期和纤维板块收缩期3期。约2/3的腹膜后纤维化发病原因不明，临床上将其称为特发性腹膜后纤维化（idiopathicretroperitonealfibrosis）；另1/3病例的发病原因可能与某些药物、肿瘤、外伤...
疾病；腹腔和腹膜后间隙疾病；腹膜后间隙疾病；普通外科