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卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见
...务的指导意见》由卫生部、保监会、财政部、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室于2012年4月11日卫农卫发〔2012〕27号发布。卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见各省、自治区、直...
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药用辅料生产质量管理规范
...工艺步骤的后移逐步提高，企业应根据辅料的生产工艺和产品的性质，确定执行规范的起始步骤。第二章机构、人员和职责第四条企业应设置与辅料生产相适应的组织机构，并以文件形式明确质量保证、质量控制、生产、物料、...
法规文件 -
植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则是对植入式心脏起搏器的...
法规文件 -
动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...hǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：本指导原则...
法规文件 -
接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...nghùlǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《接触镜护理产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。接触镜护理产品注册技术审查指导原则一、前言：接触镜护理产品用于...
法规文件 -
第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类纤维内窥镜...
法规文件 -
医疗质量安全事件报告暂行规定
...指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。第三条卫生部负责全国医疗质量安全事件信息报告管理工作。县级以上地...
法规文件 -
北京中医药大学
...yàodàxué英文：BeijingUniversityofChineseMedicine学校概况北京中医药大学（BeijingUniversityofChineseMedicine）创建于1956年，是新中国最早成立的高等中医院校之一，是唯一进入国家“211工程”建设的高等中医药院校，是国家教育部直属的重...
教育机构 -
医疗机构药品集中采购工作规范
...正当利益；不得进行任何形式的违规操作；不得参加任何医药企业、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。第二十八条药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通...
法规文件；工作规范 -
加强药用辅料监督管理的有关规定
...国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规规章，特规定如下：一、药品制剂生产...
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