医疗器械新产品审批规定(试行)
拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器...
法规文件同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕1...
公文;医疗技术质量控制指标造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189...
公文;医疗技术质量控制指标初治Burkitt淋巴瘤临床路径(2016年版)
...、BCL-2、BCL-6)3.患者及家属签署以下同意书:病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(有条件时)。(四)化疗前准备。:1.发热患者需鉴别肿瘤热或感染...
临床路径;2016年版临床路径乙型肝炎肝硬化代偿期临床路径(2016年版)
...弹性成像□必要时向患者家属告知病情通知,并签署病情通知书□完成上级医师查房记录等病历书写□上级医师查房□继续治疗□根据检查结果进行鉴别诊断,判断是否合并其他肝硬化并发症□调整治疗方案□视病情变化进行相...
临床路径;2016年版临床路径腱鞘炎日间手术临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径;手术康复医疗中心基本标准(试行)
...yīliáozhōngxīnjīběnbiāozhǔn(shìxíng)基本信息:《康复医疗中心基本标准(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫医发〔2017〕5...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕1...
公文;医疗技术质量控制指标医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械无痛刮宫术日间手术临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径;手术