甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...本规定的,应当即时做出不予受理的决定,发给不予受理通知书,并告知申请人向有关部门申请或说明不予受理的原因;(二)申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐或者不符合法定...
法规文件;医疗器械医疗器械经营监督管理办法
...医疗器械经营许可申请的,应当出具受理或者不予受理的通知书。第十条设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗美容服务管理办法
...疗机构不具备开展某医疗美容项目的条件和能力,应及时通知该机构停止开展该医疗美容项目。第二十七条各相关专业学会和行业协会要积极协助卫生行政部门规范医疗美容服务行为,加强行业自律工作。第二十八条美容医疗机...
法规文件卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见
...财政部卫生部关于印发新型农村合作医疗基金财务制度的通知》(财社〔2008〕8号)和《财政部关于印发新型农村合作医疗基金会计制度的通知》(财会〔2008〕1号),新农合基金全部纳入财政专户,实行收支两条线管理,做到...
WS 542—2017 院前医疗急救基本数据集
...(国卫通〔2017〕8号)发布,自2017年12月1日起施行。发布通知:关于发布《居民健康卡数据集》等18项卫生行业标准的通告国卫通〔2017〕8号现发布《居民健康卡数据集》等18项卫生行业标准,其编号和名称如下:一、强制性卫生...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...更新。(5)申请人/制造商在申报过程中,按照补充资料通知单要求进行补充资料时,若对注册产品标准的内容进行了修订并提供了新版的注册产品标准,应同时提供说明标准变更前后对比情况的资料。4.临床试验资料:(1)...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...点生产企业的标准和规则,参与定点生产企业招标工作,中标生产企业所在地省级药品监管部门负责加强对定点生产企业的日常质量监管。(六)国务院医改办公室负责对试点政策研究协调,统筹与医改其他政策之间的衔接。二...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...医疗器械生产许可申请的,应当出具受理或者不予受理的通知书。第十条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。...
部门规章;医疗器械医疗器械说明书和标签管理规定
...部门自收到书面告知之日起20个工作日内未发出不予同意通知件的,说明书更改生效。第十七条已备案的医疗器械,备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的,备案人自行修改说明书和标签的相...
部门规章;医疗器械北京市城镇居民基本医疗保险办法
...医疗保障老年人和学生儿童大病医疗保险制度实施意见的通知》(京政发〔2007〕11号)和2008年6月6日《北京市人民政府关于建立北京市城镇劳动年龄内无业居民大病医疗保险制度实施意见》(京政发〔2008〕24号)同时废止。北京市...
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