-
北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...企业在备案保健食品企业标准前，应当组织专业人员进行审查，实行组长负责制。企业标准审查小组成员应满足下列要求：（一）成员应当具有中级以上相关专业技术职称，从事食品安全领域相关工作的专业技术人员组成，不得...
法规文件 -
假兽药
...医行政管理部门规定禁止使用的；（二）按照规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或按规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）所标...
词条；兽药 -
B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则
...zhǐdǎoyuánzé《B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范...
法规文件 -
麻醉药品管理办法
...植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。第六条麻...
法规文件 -
药品注册管理办法
...对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。第四条国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全...
法规文件 -
吻（缝）合器产品注册技术审查指导原则
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《吻（缝）合器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。吻（缝）合器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范吻（缝）合器（...
法规文件 -
关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...、人力资源社会保障部、交通运输部、应急管理部、国家医保局于2020年9月17日《关于印发进一步完善院前医疗急救服务指导意见的通知》（国卫医发〔2020〕19号）印发。发布通知：关于印发进一步完善院前医疗急救服务指导意...
急救 -
超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超声理疗设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产...
法规文件 -
国家食品药品监督管理局听证规则（试行）
...听证主持人、听证员、记录员应当由未参加过本行政许可审查和本行政处罚案件调查的人员担任。听证主持人、听证员由法制部门或者承办部门提出并报请分管局长或者局长决定，记录员由听证主持人指定。第六条听证主持人、...
法规文件 -
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程
...，主要承担对化妆品监管工作提供技术咨询、政策建议，审查化妆品安全风险评估报告，对国内外化妆品安全有关情况进行跟踪和研究，开展国际交流与合作等工作。第二章机构组成：第三条安全专家委员会设顾问、主任委员、...